近日，国家药品监督管理局官网公布的一则消息，在医药行业引起关注——江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“康缘药业”）的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液，以仿制3类报产获批，视同通过一致性评价。这一成果，不仅为康缘药业在吸入剂领域的发展添砖加瓦，也为众多患者带来了新的治疗选择。
（来源：米内网）
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液，主要用于治疗或预防成人及6岁以上儿童因可逆性气道阻塞性疾病引发的支气管痉挛。2024年，该药品在中国三大终端六大市场（涵盖公立医院、零售药店等多个重要销售渠道）的销售额超过5亿元，在吸入剂（化学药、生物药、中成药综合统计）领域跻身TOP12产品之列。如此亮眼的市场表现，充分彰显了该产品临床需求的广泛性以及疗效获得的高度认可。
2024年中国三大终端六大市场吸入剂（化+生+中）TOP20产品
（来源：米内网格局数据库）
目前，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液市场竞争颇为激烈。除了康缘药业，四川普锐特药业、扬子江药业集团等27家企业也拥有该药品的生产批文，且均已通过一致性评价。此外，海南葫芦娃药业集团、江苏万高药业等7家企业的仿制3类报产申请正在审评中，一旦获批同样视同过评。在这场激烈的市场角逐中，康缘药业凭借自身实力脱颖而出，成功获批生产，无疑是对其研发能力和生产质量的有力肯定。
值得一提的是，此次获批并非康缘药业在吸入剂领域的首次突破。截至目前，康缘药业在该领域已拥有盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用乙酰半胱氨酸溶液3款产品的生产批文。这3款产品在2024年中国三大终端六大市场的表现同样可圈可点，均位列吸入剂（化+生+中）TOP20产品之列。这充分彰显了康缘药业在吸入剂领域的深厚积累和强大竞争力。
除了吸入剂领域的捷报，康缘药业近期在新品研发方面也是佳绩不断。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，11月12日，康缘药业自主研发的运脾化痰通窍颗粒，以中药1.1类新药提交临床试验申请（IND）并获受理。在此之前，公司与上海中医药大学联合开发的中药1.1类新药车前子片提交 IND申请也已获受理。此外，公司的依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)以仿制4类报产，目前也正在审评中。
种种系列成果的取得，离不开康缘药业多年来对研发创新的坚持和投入。在医药行业竞争日益激烈的今天，只有不断创新，才能满足患者日益多样化的治疗需求，才能在市场中立于不败之地。康缘药业正以实际行动诠释着这一理念，在新药研发道路上奋勇前行。相信未来，康缘药业将凭借更多优质的产品，为患者健康保驾护航，为医药行业发展贡献更多力量。
原标题：康缘药业盐酸左沙丁胺醇获批，吸入剂市场竞争力再升级
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