从衡水市卫健委获悉，近日，首批重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）已抵达我市，并已在接种门诊正式投入使用。


据悉，当前国内有三类生产技术的新冠病毒疫苗已经获批用于人群接种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。目前我市提供的新冠病毒疫苗为科兴中维和中国生物北京所的灭活新冠病毒疫苗，以及智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO）。那么，重组新冠病毒疫苗与灭活疫苗有什么区别？安全性和有效性如何？需要接种几针？


据介绍，重组新冠病毒疫苗（CHO）目前适用于18周岁以上新型冠状病毒易感者，其免疫程序和其它两类有所不同，它是目前唯一一款三针程序的新冠病毒疫苗，相邻两剂之间的间隔时间建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂后6个月内完成。绝大部分的受试者在接种重组新冠病毒疫苗（CHO）后没有发生不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后，83%的受试者可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%的受试者可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。


那么这三类疫苗有什么区别？据介绍，这三类技术路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。据疾控专家介绍，重组蛋白疫苗不含活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低；利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度；重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性好。目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。 


值得注意的是，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)在使用过程中不能序贯，目前不推荐使用其他种类的疫苗替换接种。如果有特殊情况，第二针或者第三针没来得及打，不需要从头打起，只要尽快补种完成相应剂次即可。


目前，我市新冠病毒疫苗免费接种工作已全面开展，已启动229个新冠病毒疫苗接种单位，居民可到就近的接种单位预约。配合防疫工作，是每个公民的责任和义务，早接种，早受益，早保护！